直观体验 · 快速发现产品价值
科室日常随访，这些工作集中完成
智能随访计划
按病种和随访节点配置计划，减少重复整理与逐一跟进。
医患沟通
围绕随访需求保持联系，方便患者反馈、医护持续跟进。
数据统计
汇总随访进度与问卷结果，方便科室统计和科研数据整理。
患者档案
集中整理科室患者资料，方便持续随访与团队协作。
多端同步
电脑后台与移动端协同，方便医护处理任务、患者填写反馈。
从科室需求出发，选择适合的方案
从一个科室开始
围绕科室的主要病种、参与人员和随访目标沟通需求，按实际使用范围选择方案。
贴合科室随访流程
围绕现有问卷、随访节点和资料整理方式配置，兼顾日常患者管理与专病随访需求。
协助团队开展使用
从需求沟通到使用指导，协助团队了解配置与操作方式；具体实施、培训和服务内容在方案中明确。
KNOWLEDGE PROPERTY
自主知识产权，研发与服务协同保障
“慢病随访系统 V1.0”已获国家版权局计算机软件著作权登记（登记号：2025SR0233273，证书号：软著登字第14889471号）。
软件著作权登记
2025SR0233273
登记日期：2025-02-10
客户案例 · 见证实效
“采用了思途之后，科室护士的电话呼叫量骤降，而患者的复诊率却上升了15%。自动化随访的价值令人惊叹。”
上海某三级甲等医院
心内科主任医师
“私立齿科对服务体验要求极高，系统帮我们建立了一套覆盖术前术后的标准跟进 SOP，大大提升了患者口碑反馈。”
北京某高端齿科连锁
首席运营官 COO
“对接过程比想象中顺利，思途的技术团队高效完成了与我们老旧专病库改造与打通，无缝流转患者数据底座。大大提升随访效率”
西安某大型三甲医院
内分泌科室主任
最新动态 · 洞见行业前沿
随访问卷有跳题逻辑，工具怎样验收才不会制造假缺失？
科研随访问卷包含条件跳题、必答项、量表计分和不适用分支时，页面能提交不代表数据可靠。本文提供一套不含真实患者信息的验收方法，覆盖规则版本、正反路径、缺失原因、离线恢复、并发修改、导出与审计轨迹，帮助研究护士、医生和数据管理人员区分合理跳过、未回答与系统漏采。
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多中心队列随访转到协作医院后，三项信息怎样交接
多中心队列研究中，参与者后续复诊地点改变，并不意味着随访责任和数据归属会自动转移。本文以不对应任何真实医院、患者或研究成果的通用场景，说明原中心与协作医院如何确认身份、访视窗口和数据版本，怎样设置单一对外联系人、回传回执与异常升级，减少重复联系、漏访和未经授权的数据扩散。
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临床研究数据要求可追溯，随访记录更正时要保留什么？
临床研究随访中，日期录错、量表答案更正或来源补充都可能发生。结合国家卫生健康委2026年9月20日公开的生物医学新技术临床研究相关解读，本文说明科室如何保留原值、更正理由、操作者、审核过程和版本关系，让研究护士、医生与数据管理人员能在不改写历史的前提下完成纠错与质控。
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基准日期改了，科研随访工具会不会把全部访视窗口重算？
科研随访任务常以手术日、出院日、入组日或首次给药日作为基准。基准日期更正后，工具若无区别地重算所有窗口，可能改写已完成任务、重复发提醒或隐藏原偏离。本文提供一套用虚构对象验收重算范围、版本、锁定和审计轨迹的方法，覆盖提醒队列、部分失败、权限分离与回归用例，便于研究团队按本机构流程完成可追溯验收。
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研究参与者错过访视窗口后，科室怎样补访才不改写历史
研究参与者因住院、行程变化或联系不上而错过访视窗口后，补访不是把完成日期改回窗口内。本文以不对应任何真实医院、患者或研究成果的通用场景，说明联系证据、安全信息、方案偏离、补充采集和数据标记如何分开处理，以及研究护士、研究者和数据管理人员怎样交接才能减少重复联系与历史改写。
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科研随访出现方案偏离，能等到结题时再补记吗？
研究随访中出现超窗、漏项、联系次数不足或未按批准方式采集数据时，不应等到结题前集中补记。本文依据国家卫生健康委等部门的研究者发起临床研究管理办法，说明过程自查、如实记录、及时报告与纠正预防应如何落到科室随访流程，并帮助研究护士、研究者和数据管理人员建立可复核的处理证据链。
阅读全文聊聊您的随访需求
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常见疑问解答
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